Succinate-Glo JmjC Demethylase/Hydroxylase Assay是一种生物发光法检测试剂盒，可用于检测含JmjC结构域的组蛋白去甲基化酶（JumonjiC（JmjC）histone demethylase）的活性和检测许多将α-酮戊二酸为底物产生琥珀酸的α-酮戊二酸和亚铁依赖性双加氧酶（Fe（ll）/α-ketoglutarate-dependent dioxygenase）的活性。去甲基化酶/双加氧酶催化和羟基化反应是许多生物过程的核心，包括组蛋白和非组蛋白的翻译后修饰，DNA/RNA修复，代谢和感知氧浓度。贴别是含JmjC结构域的组蛋白赖氨酸去甲基化酶（JmiCs）在决定基因组表观遗传状态时发挥了举足轻重的作用，它抵消了组蛋白赖氨酸甲基转移酶的作用。这些酶像“橡皮擦”一样，抹去了组蛋白特异赖氨酸位点的甲基化标记，从而抑制转录或激活靶基因。 Succinate-Glo JmjC Demethylase/Hydroxylase Assay 是一种均质检测方法，发光信号正比于琥珀酸的浓度。试剂盒操作简单，快速。试剂盒反应在微孔板中进行，可以检测低至5ul酶反应体系的酶活性。 应用：高通量筛选
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微卫星不稳定性及DNA错配修复微卫星是短串联重复DNA序列，长度1-6个碱基对。这些重复序列广泛存在于基因组中，并且由于其在基因座位点串联重复次数不同，这些重复序列的长度在不同个体中经常有差异。微卫星标志物可以用于检测微卫星不稳定性（基因组不稳定性的一种）。微卫星不稳定（Microsatellite Instability，MSI）是微卫星等位基因长度的改变，这种改变是由于DNA复制过程中重复单元的插入或删除以及DNA错配修复系统纠错失败造成的。 DNA错配修复（DNA mismatch repair system，MMR）是一类能识别并修复DNA复制及重组过程中的碱基的错误插入、删除或错配的系统，该修复系统主要包括4个蛋白，MLH、MSH2、MSH6和PMS2。微卫星对MMR易感，MMR系统正常时呈现微卫星稳定（Microsatellite Stable，MSS），缺失某个MMR蛋白功能时导致MMR系统缺陷，致微卫星复制错误累积，呈现微卫星不稳定（MSI）。组织出现MSI也即意味着DNA错配修复系统（MMR）失活。最新的研究表明：伴随着MMR失活的MSI表型是临床上的一项重要的肿瘤标志物。 MSI检测用于筛查林奇综合症结直肠癌（Colorectal Cancer，CRC）发生的遗传因素包括染色体不稳定性（Chromosome Instability，CIN）和...
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Glucose Uptake-Glo Assay 是一种非放射性的、基于培养板的、均相生物发光检测系统，用于检测哺乳动物细胞的葡萄糖摄取。优势非放射性：与传统放射性方法基于相同底物，但采用发光检测步骤简单，均质检测：加入2DG后，无需洗涤---所有步骤都是加入灵敏，线性范围宽：试剂盒可以检测0.5-30μM 2 DG6P，低至5000个细胞，信号背景比3兼容自动化检测：“加样-混合-读数”的简单操作方式可与自动化高通量工作流程兼容；反应可扩展至96-和384-孔板结果可靠，重复性好：Glucose Uptake-Glo Assay得到的Z‘因子0.5 产品规格目录号Glucose Uptake-Glo Assay5mlJ134110mlJ134250mlJ1343 原理：试剂盒基于对2-脱氧葡萄糖-6-磷酸（2DG6P）的检测 更安全、更简单（和传统放射性方法相比）和传统放射性方法相比，信号背景比一致对不同数量的CHT116细胞，分别应用传统2DG放射性方法或Glucose Uptake-Glo Assay检测葡萄糖摄取。 注意:传统放射性方法,除了有潜在放射性物质产生的危害及专门的同位素实验室要求,还需要严格的流程、专业的培训和更高费用以处理放射性废物传统放射性方法，在操作上需要多步骤洗涤，操作繁琐，并可能在洗涤过程...
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细胞凋焦亡（pyroptosis）也被称作Caspase 1-依赖的细胞死亡，是近年来发现并证实的一种新的程序性细胞死亡方式，是机体在感知病原微生物浸染后启动的免疫防御反应（炎症反应），在拮抗和清除病原感染以及内源危险信号中发挥重要作用。过度的细胞焦亡会诱发多种自身炎症性和自身免疫性疾病。 不同于细胞凋亡，pyroptotic细胞死亡的特征是渗透膨胀导致细胞增大和随后细胞膜的破裂，而线粒体膜保持完好。这导致促炎症因子的释放，如ATP，或蛋白质，能够招募中性粒细胞引起炎症的proIL-1a和HMGB1。 由于pyroptosis在细胞形态改变、分子机制上的独特性，以及对机体免疫应答与炎性反应调控的重要性，它逐渐成为目前的研究热点。 细胞焦亡主要特征为依赖于半胱天冬酶-1(caspase-1)，并伴有大量促炎症因子的释放，快速启动机体天然免疫。天然免疫细胞通过形成炎性小体（Inflammasome）和将 Caspase-1 前体酶催化为 Caspase-1 的活性形式来应对病原体和其他危险信号。 炎性小体是一种被不同炎性刺激而被诱导生成的蛋白复合体，根据诱导或刺激的不同，会产生不同的炎性小体，主要包括：NLRP1 inflammasome，NL...
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