Plexor™ 反应对于每个靶序列只需要两种引物。使用多重分析而特别设计的基于网络的Plexor™ Primer Design 程序，能进一步简化分析设计。
Plexor™系统通过检测扩增过程中荧光信号的衰减来实现。扩增时只使用两种引物，其中之一含有荧光标签和修饰碱基。当扩增进行的时候，根据互补配对原则，荧光淬灭基团特异地掺入到修饰碱基的互补序列处，从而使荧光衰减。淬灭基团离定位在引物末端的荧光染料很近，导致荧光信号衰减。PCR 结束后能够进行熔解曲线分析，为最终的分析设计提供内对照或者对反应过程中的错误进行分析。系统中还包括一个能减少引物二聚体产生的试剂。
特点 - 优点
多功能：每个靶序列只需要两种引物，使多重分析的设计更容易。
快速：省时，省力，省钱。在同一时间，同一个孔中检测对照和靶序列。
方便：预混溶液在一个试管中提供您需要的所有成分。您只需加入模板和引物。
获得高质量数据：Plexor™系统测量扩增过程中荧光信号的衰减。淬灭的信号与扩增量成比例。
使用您现有的实时仪器：能用于大部分能检测超过一种荧光的实时仪器。分析软件允许用户输入和分析从自己使用的仪器平台中获得的数据结果。
PlexorTM Systems 的三个简单步骤
第一步.设计检测方案：使用在线工具设计您的多重检测，选择您的引物对，向寡核苷酸合成公司定购您的引物对。
第二步.运行检测方案：Plexor™ 操作手册兼容各种实时PCR的仪器，包括ABI 和罗氏的仪器，所有Plexor™ 试剂都针对仪器相同的循环参数设计。
第三步.分析数据：将数据从实时PCR 仪器中导出，导入我们免费的Plexor™分析的软件。软件可以将最终数据转换成循环数阈值(Ct 值) 并生成标准曲线