从日常的化合物筛选、药效评估、代谢研究到ADCC，都离不开细胞毒性检测这个常规操作。
首先，显色法的LDH检测灵敏度较低，对微量细胞毒性检测稍显无力。
较窄的线性范围对于实验操作来说也会带来麻烦。
Promega新推出LDH-Glo发光法细胞毒性检测系统，采用了与显色法相似的反应原理，在最后一步氧化还原反应中，不再使用四唑盐底物，而是使用了萤光素底物衍生物。
由于发光法极高的灵敏度，显色法稍显无力的微量细胞检测也有了福音。
与显色法动辄50ul的"豪放"取样量相比，发光法每次只需吸取2.5ul培养物，剩余的细胞可继续培养到更长的时间点，因此一份样品可以支持多次取样，节省了样品也避免了样品误差。
由于每次取样量很少，不会影响剩余细胞的生长(培养体系减少至90%仍能正常生长)，因此可很方便的兼容其他细胞分析手段，获得更多数据。
秉承了Promega发光法试剂盒"能简单绝不复杂"的理念，LDH-Glo试剂盒操作也是简单如一。将细胞与药物处理到规定时间点后取样，与LDH储存液混合稀释即可，稀释后的LDH样品既可以直接进入检测，也可以在-20℃或以下冻存后进行统一检测。
LDH样品被LDH储存液稀释的比例需要根据实验的具体情况进行确定。参照下图图表，对于微量样本可以使用低稀释倍数以提高灵敏度，而如果样品中含有血清那么需要加大稀释倍数以对抗血清自带LDH的背景干扰。
Promega推荐的稀释范围如下表，您可以以此为起点进行预实验确定最佳的稀释比例。
3D细胞微组织培养的健康分析一直缺乏有效的工具，LDH-Glo毒性检测的高灵敏度特性正好为3D微组织培养的细胞毒性研究提供了优秀的解决方案。
LDH检测也是ADCC（抗体介导的细胞毒性作用）研究的重要毒性靶标，LDH-Glo自然也能在此类应用中大显身手。
由于LDH的总数与细胞总数密切相关，因此可以使用LDH-Glo配合全细胞裂解来对细胞数目和增殖效果进行评估，这对于研究细胞增殖抑制作用的药物很有帮助。
在加入LDH-Glo补齐发光法之后，Promega的LDH检测试剂完全覆盖了显色、荧光和化学发光三大检测手段，您可以根据实验的要求或者硬件平台选择最合适的工具。
