研究者只需提供含有一个原核 E.coli 样的启动子（如 lac UV5、tac、λ PL (con) 和 λ-PR） 的线性 DNA 即可，DNA 模板还需有一个核糖体结合位点以直接在体外合成蛋白。在体外从 DNA 模板合成的、缺少 E.coli 启动子的 RNA 也可以用于这个系统中，但比起从线性 DNA 模板产生而来的蛋白质来说，产量会下降 1-10%。
特点 - 优点
• 灵活：可使用多种模板：DNA 片段、PCR 合成的 DNA、连接后的寡聚核苷酸、体外生成的 RNA 和原核 RNA。
• 稳定性增加：减少了翻译蛋白被降解的可能性。
• 完备：包含了偶联的转录/ 翻译反应需要的所有组分。
• 低背景：系统合成的内源蛋白质水平极低。
• 已优化：每批的 S30 提取物的预混合物已经经过优化，包括所有其它必需组分（氨基酸除外），如核糖体、各种 tRNA、PEP（磷酸烯醇丙酮酸）和盐类。
• 可定制或批量订购：详情请联系普洛麦格（北京）生物技术有限公司。
应用
• 从线状或闭合环状的 DNA 中鉴定克隆和合成的基因
• 基因的快速结构定位，无需额外的克隆步骤
• 体外生成突变的快速验证
• 快速合成截短蛋白产物用于功能结构域或表位定位研究
• 体外生成的缺乏合适 E.coli 启动子基因的 RNA 的表达