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时间: 2017 - 01 - 18
TnT® T7 Insect Cell Extract Protein Expression System 10 reactions L1101TnT® T7 Insect Cell Extract Protein Expression System 40 reactions L1102pF25A ICE T7 Flexi® Vector 20μg L1061pF25K ICE T7 Flexi® Vector 20μg L1081该提取物由普遍使用的 Sf21(Spodoptera frugiperda Sf21)细胞系制成。所有转录/ 翻译反应的必要组分均在TNT® T7 ICE MasterMix 中提供。启动蛋白合成反应仅需加入 DNA 模板。反应体系在 28-30℃ 孵育,4 小时内完成。克隆在 T7 启动子下游的基因可被表达出来。pF25A 和 pF25K ICE T7 Flexi® 载体经过优化,可使本系统得到最佳产率。这些载体在基因编码区域的 5'和 3' 端...
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时间: 2017 - 01 - 18
除质粒 DNA 或 PCR 模板外,麦胚提取物提供转录/ 翻译过程所需的全部成分。蛋白标记试剂由使用者自行提供。如需定制麦胚提取系统(去除氨基酸),请订购产品 Cat.#X808X(请参考产品列表可单独购买的产品部分)。特点 - 优点• 节省时间:可以在两个小时内生成蛋白,相对基于细胞的系统(E.coli)需几天才能获得蛋白,大大节省反应时间。• 可选模式:可使用质粒 DNA 或 PCR 产物模板生产蛋白。• 高产率:蛋白产率高于其他无细胞表达系统 10 到 20 倍,达到 10-100μg/ml。• 生成可用蛋白:生成可溶的全长蛋白,可避免 E.coli 系统出现的问题。应用• 蛋白: 蛋白相互作用• 蛋白: 核酸相互作用• 蛋白: 配体相互作用• 酶分析• 蛋白表达Figure1.Protein synthesis in TnT® High-Yield Wheat Germ Protein Expression System.Proteins were expressed by dialysis reaction...
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时间: 2017 - 01 - 18
TnT® T7 Quick Coupled Transcription/Translation System 40 reactions L1170TnT® T7 Quick Coupled Transcription/Translation System, Trial Size 5 reactions L1171TnT® SP6 Quick Coupled Transcription/Translation System 40 reactions L2080TnT® SP6 Quick Coupled Transcription/Translation System, Trial Size 5 reactions L2081Magnesium Acetate 100μl 25mM L4581Potassium Chloride 200μl 2.5M L4591TNT® 快速转录/ 翻译偶联系统有两种配置,分别对克隆在 T7 或 SP6 RNA 聚合酶启动子下游...
产品名称: Glycosidases
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时间: 2017 - 01 - 18
Endo H 10,000 units 500u/μl V4871Endo H 50,000 units 500u/μl V4875Protein Deglycosylation Mix 20 reactions V4931Fetuin 500μg 10mg/ml V4961PNGase F 500 units 10u/μl V4831Protein Deglycosylation Mix(蛋白去糖基化预混液)包含五种去糖基化蛋白(PNGaseF、O-糖苷酶、神经氨酸酶、β1-4半乳糖苷酶、β-N-乙酰氨基酶),能够去除O-端和N-端糖基化位点。系统中提供的Fetuin蛋白,作为去糖基化对照底物。Fetuin 是一种糖蛋白,具有 O- 端和 N- 端糖基化位点。PNGase F( 肽N- 糖苷酶F) 是一个重组糖苷酶,从Elizabethkingia miricola中克隆,并在大肠杆菌中过表达获得。PNGase F 的分子量为36kDa。更多信息请参考PNGase F 产品说明。应用Endo H 有两个主要的应...
产品名称: pTnT™ Vector L5610
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时间: 2017 - 01 - 18
RNA 噬菌体启动子的存在也能够进行高效的 RNA 体外合成。同时 pTNT™ 载体包含一个 5'β-球蛋白前导序列和合成的 poly(A)30 尾,经证明,两者都可以增强某些基因的表达。特点 - 优点• 灵活:该载体包含前后相接的 SP6 和 T7 噬菌体启动子,能够在适当的体外转录或翻译系统中应用。• 简便:多克隆位点的存在为克隆时的限制性酶切提供了多种选择。
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时间: 2017 - 01 - 18
RNA 噬菌体启动子的存在可以进行 RNA 体外的高效合成。pCMVTNT™ 载体还带有 5'β球蛋白引导序列,有文献提到该序列可促进某些基因的体外表达。对于体内蛋白表达,该载体含有一个 CMV 增强子/ 启动子区域,在多种细胞系中该区域可保证稳定的组成型表达。β-球蛋白/ IgG 嵌合的内含子位于 CMV 增强子/启动子的下游,晚期 SV40 多聚腺苷酸化位点位于多克隆位点的下游。特点 - 优点• 体内表达:在多种细胞系中,CMV 增强子/ 启动子区域可保证稳定的组成型表达。• 灵活:该载体含有前后相接的 SP6 和 T7 噬菌体启动子,可在适合的体外翻译或转录系统中使用。• 方便:多克隆位点的存在为克隆时的限制性酶切提供了多种选择。
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时间: 2017 - 01 - 18
Regulated Mammalian Expression System 1 system C9470Coumermycin A1 5mg C9451Novobiocin Sodium Salt 1g C9461可单独购买pReg neo Vector 20μg C9421pF12A RM Flexi® Vector 20μg C9431pF12K RM Flexi® Vector 20μg C9441纳摩尔浓度的抗生素香豆霉素即可引发嵌合反式激活蛋白同型二聚体的形成,接着与位于驱动转录目标蛋白编码序列的最小启动子上游的λ 操作子序列结合。蛋白表达水平可以通过调节香豆霉素的浓度来控制。更重要的是, 这一表达可以通过加入新生霉素而被迅速有效地关闭,新生霉素作为拮抗剂,可将反式激活蛋白二聚体解离。可控哺乳动物表达系统之所以适合基因表达的体内调控,在于引入哺乳动物细胞中的两种特别设计的质粒以及直接加入到培养基中的调控化合物-香豆霉素和新生霉素。目的蛋白编码区被克隆进pF12A RM Flexi® 载体或...
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时间: 2017 - 01 - 18
特点 - 优点• 更快地获得数据:在 1 小时之内可表达出蛋白,而不像体内表达那样需要几天的时间。• 完备的体系:无需另外购买试剂。• 得到高产率蛋白:可产生高达 500µg/ml 的蛋白,可进行多种下游应用。• 反应体系可调:方便易行的筛选方案用于高通量蛋白表达。• 灵活:可通过以下方式检测到表达出的蛋白:Coomassie® 染色、掺入荧光标记的 tRNA 或生物素标记的 tRNA。应用• 蛋白: 蛋白相互作用• 蛋白: DNA相互作用• 酶活性• 抗体生成Figure 1. Representation of the Protein Expression System.Figure 2. Protein synthesis using the T7 S30 High-Yield Protein Expression System. All protein coding sequences were cloned into pFN6A and expressed using 1µg of plasmid DNA....
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