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时间: 2016 - 12 - 28
Bright-Glo Luciferase Assay Syetem E2620特点:·快速:加入检测试剂前无需去除培养基或洗涤细胞。细胞可以在同一块多孔板中培养和检测。·灵敏:产生比其它均质萤光素酶检测试剂高至10倍的光强度,从而提高了灵敏度。·更高的精确度:对混合程度,样品蒸发和加样误差不敏感,从而提高了检测的可重复性。·方便:只需简单将缓冲液与冻干粉底物混合,加入到含细胞的培养基中。使用前无需融化或者称量。
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时间: 2016 - 12 - 28
Dual-Glo® Luciferase Assay System 10ml E2920Dual-Glo® Luciferase Assay System 100ml E2940Dual-Glo® Luciferase Assay System 10 × 100ml E2980特点:·精确度和准确性更高:使用一个共报告基因作为内对照,减少了细胞数、细胞健康程度、转染效率和非特异性细胞反应的影响,使主报告基因的结果归一化。·均质检测模式:操作步骤更少,可以直接在生长培养基上检测双报告基因,无需离心或裂解。·稳定的信号:对批量或连续处理96或384孔板的灵活性更强,每一种萤光信号在加入试剂长达2小时后还能检测到。·方便:使用这种简单的两步法的系统筛选效率更高,对于任何一台发光检测仪都适用。
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时间: 2016 - 12 - 28
FuGENE® 6 Transfection Reagent 1ml E2691FuGENE® 6 Transfection Reagent 5 × 1ml E2692FuGENE® 6 Transfection Reagent 0.5ml E2693特点:·更具生物相关性:毒性更低,对生理过程影响更小。·操作简单:无需更换培养基,给细胞培养环境带来的变化更小,与血清兼容。·对多种细胞类型均有效:使用该试剂发表的参考文献多达数千篇。·与萤光素酶检测试剂盒一起使用更理想:表达量更高,结果更灵敏。应用:·转染报告基因检测系统。·蛋白表达。·蛋白纯化。·癌症研究。·干细胞研究。·细胞信号转导。
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时间: 2017 - 01 - 19
β- 半乳糖苷酶是一种很好的报告基因酶,可以用分光光度法、荧光法或化学发光法快速直接地在细胞提取物中检测。使用 X-Gal 作底物,这个报告基因酶也被广泛用于原位组化分析。pSV-β- 半乳糖苷酶对照载体可与您的目的 DNA 共转染。例如,如果将该载体与萤火虫萤光素酶基因载体(pGL3 载体)进行共转染,能够同时检测细胞提取物中的萤光素酶和 β- 半乳糖苷酶的活性。在这种情况下,pSV-β- 半乳糖苷酶载体作为瞬时表达检测的内对照。实验也应检测阴性对照提取物,用于判定细胞培养物中有无内源性 β- 半乳糖苷酶,该阴性对照提取物由假转染的细胞制备而来。此外,共转染氯霉素乙酰转移酶报告基因载体(pCAT® 3 载体),就能够检测 CAT 和 β- 半乳糖苷酶的活性。pSV-β- 半乳糖苷酶载体是由 pRSV-β-Gal 改造而来,将 SV40 和 pUC18 序列取代了 RSV 和 pBR322 序列。pSV-β- 半乳糖苷酶载体可在 E.coli 内表达 pSV-β- 半乳糖苷酶,因为 lac Z 基因的上游为 E.coli...
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时间: 2017 - 01 - 19
磷酸钙转染是产生长期稳定转染的一种有效方法。该方法对瞬时表达目的基因非常有效,能够用于大多数贴壁细胞。特点 - 优点• 高效:系统组分为实现高效转染而进行了优化。应用• 真核细胞高效瞬时转染或稳定转染储存条件储存于 -20℃。
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时间: 2017 - 01 - 19
这一载体是基于 Promega 的双报告基因技术,萤火虫萤光素酶基因(luc2)作为主报告基因,用于监控 mRNA 的调节,海肾萤光素酶基因(hRluc-neo)作为对照报告基因,用于进行归一化处理和阳性筛选。特点 - 优点• 检测 miRNA 功能:报告基因的活性与 miRNA 的活性相关。• 优化的报告基因:luc2 萤光素酶基因表达最高。• 联合海肾/ 新霉素标记:可与 Dual-Luciferase® 检测试剂盒进行归一化处理,或筛选稳定转染的细胞系;两个功能仅需一个载体即可实现。• 生物学相关结果:中等强度的 PGK 启动子能够进行敏感度高的分析,而强启动子是无法实现的。应用• miRNA 检测• miRNA 结合位点分析• 转录稳定性研究• 3'-UTR 分析Figure 1. pmirGLO Vector.Figure 2. Mechanism of action of the pmirGLO Vector.Figure 3. Normalized luciferase activity using the pmirGLO Vector with an...
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时间: 2017 - 01 - 19
pGL4.37[luc2P/ARE/Hygro] Vector 20μg E3641pGL4.38[luc2P/p53 RE/Hygro] Vector 20μg E3651pGL4.39[luc2P/ATF6 RE/Hygro] Vector 20μg E3661pGL4.40[luc2P/MRE/Hygro] Vector 20μg E4131pGL4.41[luc2P/HSE/Hygro] Vector 20μg E3751pGL4.42[luc2P/HRE/Hygro] Vector 20μg E4001pGL4.43[luc2P/XRE/Hygro] Vector 20μg E4121pGL4.44[luc2P/AP1 RE/Hygro] Vector 20μg E4111pGL4.45[luc2P/ISRE/Hygro] Vector 20μg E4141pGL4.47[luc2P/SIE/Hygro] Vector 20μg E4041pGL4.48[luc2P/SBE/Hygro] Vector 20μg E36...
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时间: 2017 - 01 - 19
pGL4.36[luc2P/MMTV/Hygro] Vector 20μg E1360pFN26A (BIND) hRluc-neo Flexi® Vector 20μg E1380pBIND-ERα Vector 20μg E1390pBIND-GR Vector 20μg E1581pGL4.35[luc2P/9XGAL4UAS/Hygro] Vector 20μg E1370GloResponse™ 9XGAL4UAS-luc2P HEK293 Cell Line 2 vials E8530利用酵母双杂交原理的方法也适用于核受体的研究。核受体配基结合域与 GAL4 DNA 结合域相融合,通过上游含有 GAL4 上游激活序列的重复片段的最小启动子的萤火虫萤光素酶载体转染至细胞中。配基结合区域会与配基结合形成同源或异源的二聚体,以及与激活因子或抑制因子相互作用。这种单杂交系统可帮助您在很多细胞系中研究您所感兴趣的核受体。特点 - 优点• 强劲:基于 GAL4 的系统从内源性受体中去除了背景信号。• 更灵敏:9X GAL4 经过优化,反应性增强,信噪比更高。• 适应...
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