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时间: 2017 - 01 - 24
可单独购买AttoPhos® Substrate 36mg S1011AttoPhos® Substrate 100mg S1012AttoPhos® Substrate 1g S1013AttoPhos® Buffer 60ml S1021AttoPhos® Buffer 240ml S1022 特点 - 优点Sensitivity: Low fluorescence signal until enzymatically acted upon, yielding detection of AP to 0.1 attomole.Low Background: Low fluorescence from interfering biological molecules.Linearity: Linear kinetics over five orders of magnitude of AP concentration.Additional Features: Excitation at 435nm, emission at 5...
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时间: 2017 - 01 - 22
该酶反应需Mg2+参与,以双链DNA为模板催化核苷酸从5’向3’末端形成双链DNA。该酶同时具有5’   3’ 核酸外切酶的活性,主要用于DNA的PCR扩增、DNA测序,可以很好地扩增1kb以下的DNA片段。在74℃条件下,30分钟内,能够吸收10nmmol dNTP,形成酸性不溶性物质所需的酶量为1u。50%甘油,20mM Tris-HCl(pH8.0),100mM KCl,0.1mM EDTA,1mM DTT,0.5% Tween® 20和0.5% NP-40。10X反应缓冲液(含MgCl2):包含15mM MgCl2、500mM KCl、100mM Tris-HCl(pH9.0,25℃)、1%Triton® X-100。建议该缓冲液加入每种dNTP的最适宜浓度为0.2mM。注:反复冻融可能引起氯化镁沉淀,将缓冲液加热并充分振荡恢复溶液的均一性。长期储存(非频繁使用:每月1-2次):-70℃保存;每天或每周使用:-20℃保存。避免多次冻融,切勿暴露在温度波动较大之处。温度波动对产品的温东兴有较大影响。
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时间: 2017 - 01 - 22
该提取物是在提取物缓冲液中将小麦胚芽碾碎,再离心除去细胞碎片制得。上清液经过色谱分离,去除了内源性氨基酸和植物色素。该系统已经过微球菌核酸酶处理,破坏了内源 mRNA,使本底的翻译水平减到最低。特点 - 优点• 经过优化:该提取物包含有能量再生系统(磷酸肌酸/ 磷酸肌酸激酶)、精胺(用于促进氨基酸链的延伸效率)、醋酸镁和醋酸钾。• 灵活:系统提供了三种氨基酸混合物,可用于选择标记不同的放射性同位素。• 功能强大:提供了醋酸钾,可以促进多种 mRNA 的翻译。• 可定制或批量订购:详情请联系普洛麦格(北京)生物技术有限公司。应用• 表达不能在网织细胞裂解物中很好表达的真核信息• 表达植物的 mRNA• 表达哺乳动物转录因子储存条件储存于 -70℃或以下。避免反复冻融。
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时间: 2017 - 01 - 09
T7 RNA Polymerase P2075(1000μ)、 P2077(5000μ)、 T7 RNA Polymerase(HC)P4074(10000μ)特点 - 优点• 特异性:T7 RNA 聚合酶对 T7 启动子序列表现出极高的亲和性及特异性。• 高纯度:通过 SDS- 聚丙酰胺凝胶电泳检测,T7 RNA 聚合酶的纯度 90%。没有可检测到的 RNase 及 DNase 活性。• 灵活性:可以掺入 32P、33P、3H 及 35S 标记的三磷酸核苷。• 提供 5× 反应缓冲液:提供 100mM DTT 及转录优化的 5× 缓冲液:200mM Tris-HCl(pH 7.9,25℃)、30mM MgCl2、10mM精胺、50mM NaCl。• 可定制或批量订购:详情请联系普洛麦格(北京)生物技术有限公司。应用• 产生用于体外翻译的模板• 产生用于核苷酸杂交的探针• 产生 RNA 处理底物• 产生反义 RNA
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时间: 2017 - 01 - 04
set of dATP,dCTP,dGTP,dTTP U1330 U1420 U1240 U1410高质量的脱氧核糖核苷酸(dNTPs) 对cDNA 合成、测序和标记等重要反应的成功非常重要。Promega 公司的dNTPs 中三磷酸核苷酸超过99%,浓度是100mM,pH 为7.5。特点 - 优点. 可靠:经过PCR检测的脱氧核苷酸使用所有Promega公司的扩增酶都有满意的结果。. 稳定:dNTPs 纯度大于99%,确保结果具有高度的一致性。. 方便::所提供的dNTP浓度适当(100mM溶于水中), 便于PCR及其它应用。. 可定制或批量订购:想要了解更多此产品的定制选项,请浏览:www.promega.com/custom/储存条件储存于-30°C to -10°C。避免反复冻融。
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时间: 2017 - 09 - 04
Glutamate-Glo™ Assay J7021 5mlGlutamate-Glo™ Assay J7022 50ml快速灵活的样品制备可测定包括培养基、 细胞、 组织和血浆在内的多种样品类型中的代谢物。 检测只需要极少的制备步骤, 且不需要离心和离心柱。轻松简单的样品孔内处理更适合细胞内检测。方便的分析高达 3 个数量级的宽线性范围, 可实现对多种浓度范围的样品进行轻松测定。检测微小变化与比色和荧光检测相比, S/Bmax 100 的宽检测窗口可更好地区分代谢物水平的微小变化。从每个样品中获取更多信息可实现测定同一样品中的多种代谢物。细胞活力检测同时进行多重检测, 更便于均一化。
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时间: 2017 - 02 - 15
polyATtract® mRNA Isolation System I (Refill for Z5200) 3 isolations Z5210PolyATtract® mRNA Isolation System II with Magnetic Stand 3 isolations Z5200PolyATtract® mRNA Isolation System III with Magnetic Stand 15 isolations Z5300PolyATtract® mRNA Isolation System IV (Refill for Z5300) 15 isolations Z5310可单独购买Biotinylated Oligo(dT) Probe (50pmol/μl) 35μl Z5261MagneSphere® Technology Magnetic Separation Stand (two-position) 1.5ml Z5332MagneSphere® Technology Magnetic S...
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时间: 2017 - 01 - 25
该酶经纯化去除了RNA 酶和DNA 酶活性。由于蛋白酶K 在尿素和SDS 中稳定,还具有降解天然蛋白质的能力,因而它应用广泛,包括制备脉冲场凝胶电泳的染色体DNA,蛋白质指纹图谱以及去除DNA 和RNA 制备中的核酸酶。蛋白酶K 的一般工作浓度是50-100μg/ml。形态:冻干粉。推荐反应缓冲液:50mM Tris-HCl (pH 7.5),10mM CaCl2 。特点 - 优点•  稳定:当pH 值范围在4.3-12.0 时,在0.5% SDS 溶液或1%Triton® X-100 溶液中,Proteinase K 都能保持活性;在温度高达60℃时,活性仍80%。QC测试Activity, RNase, DNase.储存条件储存冻干粉于-20℃。
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