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时间: 2017 - 01 - 09
BenchTop DNA Markers 可以方便地储存于室温(22-25℃),并可以在琼脂糖凝胶上直接上样。BenchTop DNA Markers 溶解于 1× 蓝色/ 橙色上样染料中,可以满足后续操作的所有要求。
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时间: 2017 - 01 - 03
GoTaq® G2 DNA Polymerase G7841 G7845 G7848GoTaq ® G2 聚合酶是 GoTaq ® 第二代产品。产品有多种配方,可提供最大限度的灵活性、可控性以及方便性。GoTaq® G2 DNA Polymerase 提供 5X 绿色 GoTaq ® 反应缓冲液和 5X 的 GoTaq ® 无色反应缓冲液。这两个缓冲液都含有浓度为 7.5mM 的氯化镁, 1X 反应液终浓度为 1.5mM 。是全长 Taq DNA 聚合酶,具有 5` → 3` 核酸外切酶活性, 酶储存液中含有 50 %甘油及专利配方缓冲液,可有效提高扩增效率。5X 绿色 GoTaq® 反应缓冲液和 Flexi 缓冲液包含两种染料(蓝色和黄色),在电泳过程中被分离,以方便监控电泳过程。无色缓冲液可用于直接荧光或吸光度读数,无需事先纯化 PCR 产物。特点 - 优点强劲可靠的扩增性能•提供直接用于凝胶电泳的扩增缓冲液。•两种缓冲液体系以满足您的不同需求。 含有氯化镁的反应缓冲液可简化反应设置。 ...
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时间: 2017 - 01 - 03
GoTaq® G2 Hot Start Colorless Master Mix M7432(100 reactions)、M7433(1000 reactions)特点 - 优点稳健可靠的性能,满足您PCR扩增需要。 • 即用型预混液,简化实验操作,节省时间。 • 反应体系可在室温组装,无需冰上操作。 • 热启动酶可消除非特异性扩增。 • 可靠:Promega公司品质保证。
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时间: 2017 - 01 - 03
Plexor™ 反应对于每个靶序列只需要两种引物。使用多重分析而特别设计的基于网络的Plexor™ Primer Design 程序,能进一步简化分析设计。Plexor™系统通过检测扩增过程中荧光信号的衰减来实现。扩增时只使用两种引物,其中之一含有荧光标签和修饰碱基。当扩增进行的时候,根据互补配对原则,荧光淬灭基团特异地掺入到修饰碱基的互补序列处,从而使荧光衰减。淬灭基团离定位在引物末端的荧光染料很近,导致荧光信号衰减。PCR 结束后能够进行熔解曲线分析,为最终的分析设计提供内对照或者对反应过程中的错误进行分析。系统中还包括一个能减少引物二聚体产生的专利试剂。特点 - 优点 多功能:每个靶序列只需要两种引物,使多重分析的设计更容易。快速:省时,省力,省钱。在同一时间,同一个孔中检测对照和靶序列。方便:预混溶液在一个试管中提供您需要的所有成分。您只需加入模板和引物。获得高质量数据:Plexor™系统测量扩增过程中荧光信号的衰减。淬灭的信号与扩增量成比例。使用您现有的实时仪器:能用于大部分能检测超过一种荧光的实时仪器。分析软件允许用户输入和分析从自己使用的仪器平台中获得的数据结果...
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时间: 2016 - 12 - 28
T7RiboMAX™ExpressRNAiSystem P1700特点:·节省时间:T7RiboMAX™ExpressRNAiSystem可在30分钟内产生毫克级RNA。·将移液的误差减至最低:4种rNTPs和2X转录缓冲液已经混合,将移液误差和组装反应组分的时间减到最小。
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时间: 2017 - 01 - 20
Disposable Polypropylene Test Tubes (8 × 50mm) 1,000/pack E4221Star® Printer Paper 1 each E2161 Please Enquire Interface Tubing and Valves for Auto Injector System 1 each E2211Instrument Power Supply 1 each E2181Thermal Serial Printer and Universal Power Cable 1 each E2821Thermal Printer Paper 1 each E2851AluQuant® System使用探针检出染色体DNA中的高重复序列,以此进行人类DNA的特异性检测。AluQuant® System具有基于溶液的杂交设计。它利用萤光素酶反应发光,根据发光检测仪读出的数字,计算样品中的人类DNA含量。使用AluQuant® Calculator,一种专为使用...
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时间: 2017 - 01 - 19
磷酸钙转染是产生长期稳定转染的一种有效方法。该方法对瞬时表达目的基因非常有效,能够用于大多数贴壁细胞。特点 - 优点• 高效:系统组分为实现高效转染而进行了优化。应用• 真核细胞高效瞬时转染或稳定转染储存条件储存于 -20℃。
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时间: 2017 - 01 - 19
psiCHECK™-1 Vector 20μg C8011psiCHECK™-2 Vector 20μg C8021两种载体都应用海肾萤光素酶作为主要报告基因,目的基因被克隆至海肾萤光素酶翻译终止密码子下游的多克隆位点。由合成的 siRNA 或体内表达的 shRNA 引发的针对目的基因的 RNAi过程,导致融合 mRNA 的剪切和随后的降解。检测海肾萤光素酶活性的降低是一种监测 RNAi 效果的简便方法。与其它的融合蛋白检测法(如 GFP 或 flag 标签)相比,海肾萤光素酶方法灵敏度更高、更方便、定量更快速。推荐 psiCHECK™ -1 载体用于检测活细胞中的 RNAi 效果。使用 EnduRen™ 活细胞底物(Cat.# E6481)检测海肾萤光素酶活性变化,这种底物可持续监测细胞内的海肾萤光素酶的发光。psiCHECK™ -2 载体含有第二个报告基因——萤火虫萤光素酶,被设计用于终点裂解检测。其作用是使海肾萤光素酶表达归一化,可以得到强劲且可重复的数据。特点 - 优点• 节省花费:使用普通的发光检测仪定量即可;无需购买昂贵的仪器。• 有不同模式:可选择进行活细胞或细胞裂解物检...
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