研究者只需提供含有 T7 启动子和核糖体结合位点的克隆 DNA 即可。这种提取物的制备采用并改进了 Zubay 描述的方法，是从 OmpT 内蛋白酶和 lon 蛋白酶活性缺失的大肠杆菌 B 株制得。这极大地增强了翻译蛋白的稳定性，否则若在体内翻译的话，产物蛋白将会被蛋白酶降解。
特点 - 优点
• 灵活：能使用含有 T7 启动子和一个核糖体结合位点的任何克隆进行翻译，而其它的 S30 提取物需要大肠杆菌启动子才可进行翻译。
• 稳定性强：减少了表达蛋白被降解的机会。
• 完备：包含了偶联的转录/ 翻译反应需要的所有组分。
• 低背景：系统合成的内源蛋白质水平极低。
• 经过优化：每批 S30 提取物的预混合物已经经过优化，包括所有其它必需组分（除氨基酸外），如核糖体、各种 tRNA、PEP（磷酸烯醇丙酮酸）和盐类。
• 可定制或批量订购：详情请联系普洛麦格（北京）生物技术有限公司。
应用
• 放射性标记蛋白的合成
• 在 E.coli 体内表达蛋白之前克隆基因表达的验证
• 用于蛋白在转录和翻译中的功能研究
• 利用蛋白作为蛋白纯化中的示踪者
• 将非天然氨基酸结合到蛋白用于结构研究