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pGL3 Luciferase Reporter Vectors
产品名称:

pGL3 Luciferase Reporter Vectors

上市日期: 2017-01-20

pGL3 Luciferase Reporter Vectors(pGL3 萤光素酶报告基因载体)为定量分析潜在调节哺乳动物基因表达的因子提供基础,它们可以是顺式或反式作用因子。pGL2 萤光素酶报告基因载体的骨架经重新设计成为了 pGL3 系列载体的骨架,提高了表达量,对萤火虫(Photinus pyralis)萤光素酶的编码区进行修饰,对在被转染的真核细胞中监控转录活性作了优化。

产品概述

pGL3-Basic Vector 20μg E1751

pGL3-Control Vector 20μg E1741

pGL3-Enhancer Vector 20μg E1771

pGL3-Promoter Vector 20μg E1761


此遗传报告基因的检测快速、灵敏,并且可定量。另外,萤光素酶报告基因载体具有多种特性,以帮助了解所研究的假定调控序列的结构特征。

如需了解最先进的报告基因载体和表达特征的最多选择,请参见 
pGL4 载体系列

特点 - 优点

• 易于使用:位于 luc+ 基因 5'末端的 NcoI 位点允许使用单一的 NcoI 位点实现与报告基因融合。

• 灵活:可从位于多克隆位点区的 SmaI 位点插入平端片段于多克隆位点区,然后可以被其它限制性内切酶从两边切下。

• 通用:在紧靠 luc+ 基因下游的 XbaI 位点可促进片段插入 mRNA 3'不翻译区或亚克隆萤光素酶基因。

注意事项

pGL3 载体的特异的转录特征在不同的细胞类型中会发生改变。尤其是在包含有 SV40 大 T 抗原的 COS 细胞中,SV40 大 T 抗原促进从 pGL3-Promoter 和 pGL3-Control Vectors 启动子中含有的 SV40 起始位点的复制。大T抗原和 SV40 起点的结合会导致 COS 细胞中这些载体具有更高的拷贝数,相比其他的细胞和载体的结合,它们反过来又会导致报告基因的表达增强。
 
pGL3 荧光素酶报告基因载体提供 SV40 早起启动子和增强子序列的不同组合,从而为用户提供灵活的实验策略和操作方便。遗传元件的功能定位可以通过嵌套缺失技术获得,单链 DNA 可被用于生成突变或测序。引物被用于跨克隆位点的测序和引物延伸分析。