pGL3-Basic Vector 20μg E1751
pGL3-Control Vector 20μg E1741
pGL3-Enhancer Vector 20μg E1771
pGL3-Promoter Vector 20μg E1761
此遗传报告基因的检测快速、灵敏，并且可定量。另外，萤光素酶报告基因载体具有多种特性，以帮助了解所研究的假定调控序列的结构特征。
如需了解最先进的报告基因载体和表达特征的最多选择，请参见 pGL4 载体系列。
特点 - 优点
• 易于使用：位于 luc+ 基因 5'末端的 NcoI 位点允许使用单一的 NcoI 位点实现与报告基因融合。
• 灵活：可从位于多克隆位点区的 SmaI 位点插入平端片段于多克隆位点区，然后可以被其它限制性内切酶从两边切下。
• 通用：在紧靠 luc+ 基因下游的 XbaI 位点可促进片段插入 mRNA 3'不翻译区或亚克隆萤光素酶基因。
注意事项
pGL3 载体的特异的转录特征在不同的细胞类型中会发生改变。尤其是在包含有 SV40 大 T 抗原的 COS 细胞中，SV40 大 T 抗原促进从 pGL3-Promoter 和 pGL3-Control Vectors 启动子中含有的 SV40 起始位点的复制。大T抗原和 SV40 起点的结合会导致 COS 细胞中这些载体具有更高的拷贝数，相比其他的细胞和载体的结合，它们反过来又会导致报告基因的表达增强。
pGL3 荧光素酶报告基因载体提供 SV40 早起启动子和增强子序列的不同组合，从而为用户提供灵活的实验策略和操作方便。遗传元件的功能定位可以通过嵌套缺失技术获得，单链 DNA 可被用于生成突变或测序。引物被用于跨克隆位点的测序和引物延伸分析。
Figure 1. pGL3-Basic Vector.
Figure 2. pGL3-Control Vector.
Figure 3. pGL3-Enhancer Vector.
Figure 4. pGL3-Promoter Vector.