pRL-SV40 Vector 20μg E2231
pRL-TK Vector 20μg E2241
pRL-CMV Vector 20μg E2261
pRL-null Vector 20μg E2271
pRL 载体包含一个编码海肾萤光素酶（Rluc）的 cDNA，这个 cDNA 从珊瑚虫类腔肠动物海肾（Renilla reniformis）中克隆而来。目前有四个不同的启动子构造。其中 HSV- 胸腺嘧啶核苷激酶启动子（pRL-TK）相对较弱， 更适用于海肾萤光素酶报告基因载体的中性组成型表达。早期 SV40 增强子/ 启动子区域（pRL-SV40）和 CMV 极早期增强子/ 启动子区域（pRL-CMV）一般提供高水平转录，因此可能不适于作为实验载体带有强调控元件的共报告基因。一般我们建议在将要应用的目标细胞中验证某一个特定共报告基因的性能。除了经过修饰的 Rluc 报告基因外，所有pRL载体均是从 dam–/dcm–E.coli K 宿主菌株分离而来，这样可以使用对 dam 或 dcm 甲基化敏感的限制性内切酶进行消化。
特点 - 优点
• T7 启动子紧邻 Rluc 的上游，可在体外合成海肾萤光素酶。
• SV40 late poly(A) 信号序列位于 Rluc 下游，确保转录的终止和 mRNA 的多聚腺苷酸化。
• 原核复制起始区和 β- 内酰胺酶基因可进行 pRL 载体在 E.coli 宿主菌株内的繁殖筛选。
• 为了避免 DNA 甲基化，所有 pRL 载体均从 dam–/dcm– E.coli K宿主菌株中分离而来。
Figure 1. pRL-SV40 Vector.
Figure 2. pRL-TK Vector.
Figure 3. pRL-CMV Vector.
Figure 4. pRL-null Vector.