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型号:
时间: 2017 - 01 - 22
RNase ONE™ Ribonuclease 是少数已知的可以切开任意两个核糖核苷酸之间的磷酸二酯键的 RNase 之一。RNase ONE™ Ribonuclease 可用于 DNA 制备中去除 RNA、RNase 保护分析、通过选择性切割单链区域制作 RNA 图谱或 RNA 定量。特点 - 优点• 灵活:RNase ONE™ Ribonuclease 可以切开任意两个核糖核苷酸之间的磷酸二酯键。• 提供 10× 反应缓冲液:100mM Tris-HCl(pH 7.5,25℃)、50mM EDTA、2M 醋酸钠。应用• 选择性剪切单链区,进行 RNA 图谱和量化• RNA 酶保护实验• 错配检测• 制备 DNA 过程中选择性去除来源Recombinant E. coli strain.存储缓冲液10mM Tris-HCl (pH 8.0), 200mM NaCl, 50% (v/v) glycerol.储存条件储存于 -20℃。不要冷冻于 -70℃。不要存放于干冰上。单位定义One unit is defined...
产品名称: S1 Nuclease M5761
型号:
时间: 2017 - 01 - 22
该酶可以用于去除双链 DNA 的单链末端、单链 DNA 的选择性切除和 RNA 转录图谱。特点 - 优点• 提供 10× 反应缓冲液:0.5M 醋酸钠(pH 4.5,25℃)、2.8M NaCl、45mM ZnSO4。应用• 去除双链 DNA 中的单链突出末端• 选择性剪切单链 DNA• RNA 转录本图谱来源Fungal α amylase powder.存储缓冲液20mM Tris-HCl (pH 7.5 at 25°C), 0.1mM ZnCl2, 50mM NaCl and 50% (v/v) glycerol.储存条件储存于 -20℃。单位定义One unit is defined as the amount of enzyme required to produce 1μg of acid-soluble material per minute at 37°C in 30mM sodium acetate (pH 4.6 at 25°C), 50mM NaCl, 1mM ZnCl2, 0.5mg/ml denatured calf t...
型号:
时间: 2017 - 01 - 22
LigaFast™ System 可以免除连接 DNA 转化前的进一步纯化。独特的 2X Rapid Ligation Buffer(2X 快速连接缓冲液)无需在使用前加入 ATP 或 Mg2+。特点 - 优点• 灵活:可用于5'、3' 或平末端 DNA 的插入。• 快速:在室温下,粘性末端连接需要 5 分钟,平末端连接需要 15 分钟。• 方便:在热休克转化 E.coli 前不需要进行被连接 DNA 的纯化,连接反应可在室温下完成。• 即用:不需要在使用前对缓冲液进行调整。• 高效:使用 LigaFast™ System 连接的效果与标准的过夜连接效果相同。• 蓝/ 白克隆验证:Promega 的蓝/ 白克隆检测为用于克隆的酶提供了高水平的质量控制。 存储缓冲液10mM Tris-HCl (pH 7.4 at 25°C), 50mM KCl, 1mM DTT, 0.1mM EDTA and 50% glycerol.储存条件储存于-20℃。单位定义0.01 W...
型号:
时间: 2017 - 01 - 22
TSAP Thermosensitive Alkaline Phosphatase(TSAP 热敏感碱性磷酸酶)可以催化 DNA 的 5'- 末端去磷酸基团,阻止线性化的克隆载体 DNA 在连接反应中重新环化及再连接;对于 3' 突出端、5' 突出端及平末端都具有活性。也可通过 5' 末端磷酸基团的脱磷酸来制备 5' 末端标记 DNA。TSAP 在 74℃加热 15 分钟会发生不可逆的失活。因此在连接反应之前不需要纯化 DNA。在多种条件下测试,TSAP 在所有的限制性内切酶反应缓冲液中都具有活性,这有利于限制性酶切反应、去磷酸化和连接反应的连续进行。特点 - 优点• 易操作:TSAP 在 Promega 所有的限制性酶切缓冲液中都有活性,可以省掉纯化步骤或者不需更换缓冲液。• 加热失活:当 74℃加热 15 分钟后,TSAP 完全不可逆失活,这使得碱性磷酸酶处理后无需纯化即可进行下游操作,如内切酶消化、脱磷酸及连接操作。• 蓝/ 白克隆验证:Promega 的蓝/ 白克隆检测为用于克隆的酶提供了高水平的质量控制。•...
产品名称: pGEM®-4Z Vector P2161
型号:
时间: 2017 - 01 - 24
pGEM® -3Z 和 pGEM® -4Z 载体本质上是相同的,只是 SP6 和 T7 启动子的方向不同。特点 - 优点• 蓝/ 白筛选:能方便地鉴定重组克隆。• 通用:此载体能用于标准克隆,也可在位于多克隆区域两侧的 SP6 和 T7 RNA 聚合酶启动子的作用下进行体外转录。• 方便:多克隆区域具有多种限制性内切酶位点,在克隆时可选择多种限制性酶。储存条件载体储存于 -20℃,细菌菌株储存于 -70℃。
型号:
时间: 2017 - 01 - 09
BenchTop DNA Markers 可以方便地储存于室温(22-25℃),并可以在琼脂糖凝胶上直接上样。BenchTop DNA Markers 溶解于 1× 蓝色/ 橙色上样染料中,可以满足后续操作的所有要求。推荐上样量:G8291:上样 6μl/ 泳道。特点 - 优点• 方便:储存于 22-25℃。• 高效:与上样缓冲液预混合,可在琼脂糖凝胶上直接上样。• 多种选择:5 种不同的 BenchTop DNA Markers 可供选择。
产品名称: EcoRI
型号:
时间: 2017 - 01 - 24
EcoRI 5,000u 12u/μl R6011EcoRl 15,000u 12u/μl R6017EcoRI (HC) 25,000u 40–80u/μl R4014EcoRI (HC) 50,000u 40–80u/μl R4017 特点 - 优点• 可快速消化:可在 15 分钟甚至更短时间内消化 DNA。• 经蓝/ 白斑筛选鉴定:Promega 蓝/ 白斑检测给克隆中使用的酶提供了一个更高水平的质控。• 高浓度下有效: Cat.# R4014 和 R4017 分别含有 25,000 至 50,000 单位 EcoRI,浓度为 40–80u/μl。• 参数自选:更多关于本产品的用户选项请访问:www.promega.com/custom/。注意事项当甘油浓度 12%,酶:DNA 比例 25u/μg,无 NaCl、有Mn2+、或高 pH 的情况下,可能出现星号活性。来源Escherichia coli RY 13.存储缓冲液10mM Tris-HCl (pH 7.4), 400mM NaCl, 0.1mM EDTA, 1mM...
产品名称: BamHI
型号:
时间: 2017 - 01 - 24
BamHI 2,500u 10u/μl R6021BamHI 12,500u 10u/μl R6025BamHI (HC) 12,500u 40–80u/μl R4024BamHI (HC) 50,000u 40–80u/μl R4027特点 - 优点• 可快速消化:可在 15 分钟甚至更短时间内消化 DNA。• GoTaq® 缓冲液兼容性:可在 GoTaq® Green Master Mix 中保持活性并进行直接消化。• 经蓝/ 白斑筛选鉴定:Promega 蓝/ 白斑检测给克隆中使用的酶提供了一个更高水平的质控。注意事项 1. 当甘油浓度 12%,酶:DNA的比率 25u/μg,低盐条件或有 Mn2+ 存在时,可观察到星活性。  2. BamHI 切割产生的末端可直接与 BglII、BclI 及 XhoII 切割产生的末端连接。这些限制性酶切位点在连接产物中是不可再生的。来源Bacillus amyloliquefaciens H.存储缓冲液10mM Tris-HCl (pH 7.4), 300...
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