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型号:
时间: 2017 - 01 - 19
pGL4.37[luc2P/ARE/Hygro] Vector 20μg E3641pGL4.38[luc2P/p53 RE/Hygro] Vector 20μg E3651pGL4.39[luc2P/ATF6 RE/Hygro] Vector 20μg E3661pGL4.40[luc2P/MRE/Hygro] Vector 20μg E4131pGL4.41[luc2P/HSE/Hygro] Vector 20μg E3751pGL4.42[luc2P/HRE/Hygro] Vector 20μg E4001pGL4.43[luc2P/XRE/Hygro] Vector 20μg E4121pGL4.44[luc2P/AP1 RE/Hygro] Vector 20μg E4111pGL4.45[luc2P/ISRE/Hygro] Vector 20μg E4141pGL4.47[luc2P/SIE/Hygro] Vector 20μg E4041pGL4.48[luc2P/SBE/Hygro] Vector 20μg E36...
型号:
时间: 2017 - 01 - 19
采用该系统进行RT-PCR 反应时,只需将AccessQuick™ Master Mix 加入到含有RNA 模板的反应管中,而后加入AMV 逆转录酶和引物即可。AccessQuick™ 反应混合物经过优化,可用于常规RT-PCR 反应,不需其它特别条件。特点 - 优点. 最方便:能减少四步移液操作步骤。只需将AccessQuick™ Master Mix、AMV RT、您的特异引物、RNA 模板以及水简单地混合。AMV RT另外包装,可进行不含RT 的对照反应。. 使用更少的模板:能以zeptomole (10-21mol) 水平的RNA 为模板扩增。. 不需要增加缓冲液:在一个试管中建立反应,放进热循环仪,稍后再来取结果——在逆转录和DNA扩增之间不需要加缓冲液。. 稳定:多次冻融后系统组分仍旧保持稳定储存条件储存于–20°C.
产品名称: Glycosidases
型号:
时间: 2017 - 01 - 18
Endo H 10,000 units 500u/μl V4871Endo H 50,000 units 500u/μl V4875Protein Deglycosylation Mix 20 reactions V4931Fetuin 500μg 10mg/ml V4961PNGase F 500 units 10u/μl V4831Protein Deglycosylation Mix(蛋白去糖基化预混液)包含五种去糖基化蛋白(PNGaseF、O-糖苷酶、神经氨酸酶、β1-4半乳糖苷酶、β-N-乙酰氨基酶),能够去除O-端和N-端糖基化位点。系统中提供的Fetuin蛋白,作为去糖基化对照底物。Fetuin 是一种糖蛋白,具有 O- 端和 N- 端糖基化位点。PNGase F( 肽N- 糖苷酶F) 是一个重组糖苷酶,从Elizabethkingia miricola中克隆,并在大肠杆菌中过表达获得。PNGase F 的分子量为36kDa。更多信息请参考PNGase F 产品说明。应用Endo H 有两个主要的应...
型号:
时间: 2017 - 01 - 17
Protease-Glo™ Assay (Protease-Glo™ 检测试剂盒) 是一种检测蛋白酶活性的新方法,该试剂盒采用一种经基因工程改造过的萤火虫(Photinus pyralis ) 萤光素酶,是GloSensor™ 平台技术的一个代表。该试剂盒使用一种环状序列突变的萤火虫萤光素酶,即GloSensor™ -10F 蛋白,该分子上带有蛋白酶的识别位点,可作为蛋白酶底物。使用该检测系统时,可通过分子克隆和偶联的转录/ 翻译无细胞表达系统快速产生蛋白酶底物,从而很容易对蛋白酶功能作出评估。实验时,需设计出对蛋白酶识别序列进行编码的寡核苷酸,并将其克隆至GloSensor™ -10F 基因上,后者位于线性载体上。然后,将包含目的蛋白酶位点的GloSensor™ 蛋白在无细胞表达系统中合成出来,随后作为蛋白酶底物使用。蛋白酶识别序列被剪切后,激活了GloSensor™ 蛋白,并产生发光。发光水平与蛋白酶活性具有相关性。Protease-Glo™检测试剂盒具有生物发光检测的优势:定量简单、灵敏度高,动态范围宽。访问Protease-Glo™ Assay Design Tool ...
型号:
时间: 2017 - 01 - 16
该试剂盒包含两种试剂:试剂 1. 终止酶促反应的 AMP 产生并同时除去 ATP,将 AMP 转换成 ADP;试剂 2. 将 ADP 转换成 ATP, ATP 参与萤光素/ 萤光素酶反应产生发光信号。该试剂盒还适用于检测不使用 ATP 作为底物的生化反应,如 cAMP- 依赖性磷酸二酯酶(PDE)和细菌的 DNA 连接酶。AMP-Glo™ 检测试剂盒具有很宽的动态范围,在低底物转化情况下仍产生很强的信号,使得它非常适合于筛选低活性酶。该试剂盒产生的假阳性率最低,Z` 值大于 0.7。特点 - 优点• 底物转换率很低的情况下仍可获得高信号强度:测量的酶活性,更接近生理条件,非常适合于低活性的 酶。• 灵敏,对极低浓度的 AMP 也具敏感性:节省成本,相比其他试剂盒,消耗更少的酶。• 通用:可检测几乎任何 AMP 生成酶,仅用单一平台即可以筛选更广泛的酶。• 在很宽范围的起始底物浓度下,精确测量 AMP 水平:真实反映酶活性,非常适合测量抑制剂对酶活性的影响。• 发光法读数:相比基于荧光的方法,较不易受化合物库干扰。应用• 通过对目标酶作用效果的检测筛选文库化合物• 适用酶类范围广泛:&#...
型号:
时间: 2017 - 01 - 16
经过修饰的测序级胰蛋白酶进一步经过TPCK 处理,灭活胰凝乳蛋白酶,得到高特异性胰蛋白酶。处理过的胰蛋白酶进一步通过亲和层析纯化和冻干处理。产品耐受轻度变性条件(如0.1%SDS,1M尿素,或10%乙腈),并保留在2M盐酸胍中仍有50%的活性。当酸性残基存在于易感键任一侧时,胰蛋白酶的活性会降低。如果脯氨酸存在于赖氨酸或精氨酸的羧基端,形成的肽键几乎完全抗胰蛋白酶切割。    可定制或批量订购:详情请联系普洛麦格(北京)生物技术有限公司(www.promega.com/custom/)推荐反应缓冲液:50mM NH4HCO3 (pH 7.8)。特点 - 优点• TPCK处理后进行亲和纯化:消除胰凝乳蛋白酶的活性,确保获得出色的一致性数据。• 稳定:  5个冻融循环仍有活性。• 性能可靠,用户广泛:上万篇的文献引用。• 多种规格:根据实验设计和用量灵活选择不同包装大小。Figure 1. Cut sites for Arg-C, Sequencing Grade; Glu-C, Sequencing Grade; Asp-N, Sequencing...
型号:
时间: 2017 - 01 - 12
特点 - 优点质量检测:每一批无核酸酶纯水均经过检验并保证没有DNase及RNase 活性。
型号:
时间: 2017 - 01 - 09
The DNA Step Ladders are ladders of defined sizes with exact incremental steps between bands. The ladders are not intended for use in quantitative analysis. Each ladder is provided with a tube of 6X Blue/Orange Loading Dye. The fragments may be stained with ethidium bromide.
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