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型号:
时间: 2016 - 12 - 28
CellTiter 96® AQueous Non-Radioactive Cell Proliferation Assay G5421实验室用.组分列表说明如果您目前正在使用[3H]- 胸腺嘧啶核苷掺入法,可使用MTS/PMS 混合溶液替代[3H]- 胸腺嘧啶核苷,在通常需加入[3H]- 胸腺嘧啶核苷时加入该试剂即可。以前的细胞增殖生物检测比较了[3H]- 胸腺嘧啶核苷掺入法与CellTiter 96® AQueous 试剂盒的数据,并得到了相似的结果。这与使用以前的CellTiter 96® 检测试剂盒进行类似的放射性掺入法研究是一致的。CellTiter 96® AQueous MTS Reagent Powder (CellTiter 96®AQueous MTS 粉剂) 是一新型的四唑盐化合物,用于检测在细胞增殖、细胞毒性或化学敏感性分析中的活细胞数量,以粉剂的形式提供。特点•  易于使用:将MTS 和PMS 溶液混合,加入细胞培养体系,孵育,读取吸光度。•...
型号:
时间: 2016 - 12 - 28
M-MLV Reverse Transcriptase 10,000u 200u/μl M1701M-MLV Reverse Transcriptase 50,000u 200u/μl M1705M-MLV Reverse Transcriptase Buffer Pack 2 × 1ml M5313 特点:·提供5×反应缓冲液:250mMTris-HCl(pH8.3,25℃),375mMKCl,15mMMgCl2,50mMDTT。·高温失活:在70℃加热M-MLVRT10分钟灭活。
型号:
时间: 2017 - 01 - 25
FGFR4 Kinase Enzyme System 10μg V4062FGFR4 Kinase Enzyme System 1mg V6393ADP-Glo™ Kinase Assay + FGFR4 Kinase Enzyme System 1 each V4063 FGFR4 preferentially binds acidic fibroblast growth factor and is overexpressed in gynecological tumor samples, suggesting a role in breast and ovarian tumorigenesis. FGFR4 gene expression is upregulated in doxorubicin-treated, apoptosis-resistant cancer cell clones (2). Ectopic expression of FGFR4 in cancer cells leads to reduced apoptosis sensitivity...
型号:
时间: 2017 - 01 - 22
RNase H 活性的缺失有利于其应用,因为在长孵育时间的时候,RNase H 会开始降解模板。虽然许多研究者已经成功使用M-MLV RT(H+) 进行了一些cDNA 制备应用及分析,但是缺失了RNase H 活性的逆转录酶为长cDNA 的制备及包含高比例全长cDNA 的文库制备提供了更好的选择。特点 - 优点• 无RNase H 活性:为以长RNA 为模板制备全长cDNA 提供了优化条件。• 温度稳定性:点突变产物的热稳定性可防止与二级结构相关的问题。• 聚合酶活性增强:M-MLV RT [H-], Point Mutant (Cat.# M3681)与缺失突变得到的M-MLV RT(Cat.# M5301) 相比,具有更高的cDNA 产率。• 提供5× 反应缓冲液:250mM Tris-HCl (pH 8.3,25℃ ),375mM KCl,15mM MgCl2,50mM DTT。• 广泛的工作范围:提高了逆转录的性能,使得可以在更广泛的酶浓度和底物浓度的条件下工作。应用• cDNA第一链合成• 引物延伸来源Recombinant E. coli...
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时间: 2017 - 01 - 20
pRL-SV40 Vector 20μg E2231pRL-TK Vector 20μg E2241pRL-CMV Vector 20μg E2261pRL-null Vector 20μg E2271pRL 载体包含一个编码海肾萤光素酶(Rluc)的 cDNA,这个 cDNA 从珊瑚虫类腔肠动物海肾(Renilla reniformis)中克隆而来。目前有四个不同的启动子构造。其中 HSV- 胸腺嘧啶核苷激酶启动子(pRL-TK)相对较弱, 更适用于海肾萤光素酶报告基因载体的中性组成型表达。早期 SV40 增强子/ 启动子区域(pRL-SV40)和 CMV 极早期增强子/ 启动子区域(pRL-CMV)一般提供高水平转录,因此可能不适于作为实验载体带有强调控元件的共报告基因。一般我们建议在将要应用的目标细胞中验证某一个特定共报告基因的性能。除了经过修饰的 Rluc 报告基因外,所有pRL载体均是从 dam–/dcm–E.coli K 宿主菌株分离而来,这样可以使用对 dam 或 dcm 甲基化敏感的限制性内切酶进行消化。特点 - 优点• T7 启动子紧邻&...
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时间: 2017 - 01 - 19
Wizard® Genomic DNA Purification Kit 100 isolations × 300μl A1120Wizard® Genomic DNA Purification Kit 500 isolations × 300μl A1125Wizard® Genomic DNA Purification Kit 100 isolations × 10ml A1620可单独购买Cell Lysis Solution (Genomic Purification) 1 liter A7933Nuclei Lysis Solution 50ml A7941Nuclei Lysis Solution 1 liter A7943Protein Precipitation Solution 25ml A7951Protein Precipitation Solution 350ml A7953DNA Rehydration Solution 50ml A7963RNase A Solution 1ml 4mg/ml ...
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时间: 2017 - 01 - 18
为了有助于优化针对某一个特定mRNA 的Mg2+ 浓度,每一批Flexi® 兔网织红细胞裂解物的产品信息单上都标明了Mg2+ 浓度。Flexi® 系统还提供三种氨基酸混合物以供选择,并含有编码萤火虫萤光素酶基因的对照RNA。特点 - 优点. 提高的效率:在一个优化的系统中,蛋白质产量可比在标准的裂解反应中最多提高4 倍。• 易于优化:为了帮助优化Mg2+ 浓度,每一批Flexi® 裂解物的内源Mg2+ 浓度都被标示出来。• 可自由选择:Flexi® 系统含有三种氨基酸混合物,这样可选择用不同的放射性同位素进行标记。• 包含对照:系统中包括了萤光素酶对照RNA 和萤光素酶检测试剂,可用作功能对照。只有全长的萤光素酶基因才有活性。应用• 优先翻译低表达信使;• 调整氧化环境以维持二硫键的功能活性;• 荧光素酶活性用于RNA制备中的抑制污染物的检测;• 研究翻译控制;• 筛选影响翻译的化学文库;储存条件除用于萤光素...
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时间: 2017 - 01 - 17
人重组类胰蛋白酶的上市有助于对胰酶和肥大细胞的生物学功能有更直接和全面的研究,并可以辅助进行类胰蛋白酶体内靶标的鉴定。重组人表皮 βI 类胰蛋白酶(rhSkin β Tryptase)与重组人肺 βII 类胰蛋白酶(rhLung β Tryptase)均是中性丝氨酸蛋白酶。人源 β 类胰蛋白酶已被成功克隆,并在毕赤酵母(Pichia pastoris)中表达,为具有活性的四聚体酶,经亲和层析纯化。这两种酶有不同的缓冲液配方、酶浓度和糖基化特征。提供的 rhLung Tryptase 溶于缓冲能力很低但浓度很高(2mg/ml)的缓冲液中,不含肝素,用于色谱分析。将这两种重组酶连同天然的肺类胰蛋白酶进行糖苷酶消化,然后使用 Western 分析,结果显示 rhLung Tryptase 的糖基化特征与尸酶非常相似。特异活性:以 0.4mM NαCBZ-L- 赖氨酸硫代苯酯作底物,与 Ellman`s Reagent(5,5`-Dithio-bis(5-Nitrobenzoic Acid))共同应用时,在 1ml 的最终体积下,检测水解率,在 25℃条件下孵育 ...
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