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时间: 2017 - 01 - 20
DeadEnd™ Colorimetric TUNEL 系统使用改良的 TUNEL(TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling)对凋亡细胞的断裂 DNA 进行末端标记。使用末端脱氧核苷转移酶(TdT)将生物素标记的核苷掺入到 DNA 的 3'-OH 末端,然后,辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin HRP)结合在上述生物素标记的核苷上,可以通过过氧化物酶的底物、过氧化氢和稳定的显色剂氨基联苯胺(DAB)检测到。使用这种操作流程,凋亡细胞的核被染成深棕色。注意:DeadEnd™ TUNEL Assay 的操作手册建议可以选择性的使用 DNaseI 处理的样本作为阳性对照来检测 DNA 断裂。单独提供的 RQ1 RNase-Free DNase (Cat.# M6101)可以用来制作阳性对照。特点 - 优点• 细胞和组织均可检测:可检测较厚的组织切片的细胞凋亡,或进行细胞形态学分析。• 简化:系统中包含了 DAB 底物和 H2O2,以方便进行颜色检测。使用塑料盖玻片可使样品操作变得简单。• 已经经过验证的应用范围:Vibratome&...
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时间: 2017 - 01 - 20
如需达到抑制凋亡的目的,Z-VAD-FMK 应在凋亡被诱导的同时加入。提供的 Z-VAD-FMK 以 20mM 溶于 DMSO,可被方便地添加入细胞培养物或细胞提取物中。此肽的 P1 位点的天冬氨酸被甲基化,从而提高了稳定性和穿透细胞的能力。当在抗 Fas 单抗处理的 Jurkat 细胞培养模型系统使用时,推荐使用的 Z-VAD-FMK 浓度为 20μM。储存条件避光防潮保存于-20℃。
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时间: 2017 - 01 - 22
CellTiter-Glo® Luminescent Cell Viability Assay 10ml G7570CellTiter-Glo® Luminescent Cell Viability Assay 10 × 10ml G7571CellTiter-Glo® Luminescent Cell Viability Assay 100ml G7572CellTiter-Glo® Luminescent Cell Viability Assay 10 × 100ml G7573 CellTiter-Glo® 检测试剂盒为多孔板而设计,是进行自动化高通量筛选(HTS)、细胞增殖和毒性分析的理想选择。均质检测步骤就是将单一试剂(CellTiter-Glo® 试剂)直接加入含有血清的培养细胞中,无需洗涤细胞、去除培养基或进行多步加样操作。在 384 孔板上,加入试剂并混合后,10 分钟内,该系统可检测到的每个孔内的细胞数最低为15 个。均质检测的“加样- 混合- 检测”的操作方...
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时间: 2017 - 01 - 22
Apo-ONE® Homogeneous Caspase-3/7 Assay 1ml G7792Apo-ONE® Homogeneous Caspase-3/7 Assay 10ml G7790Apo-ONE® Homogeneous Caspase-3/7 Assay 100ml G7791 包括一种通用的 caspase-3/7 荧光前体底物,bis-(N-CBZ-L-aspartyl-L-glutamyl-L-valyl-aspartic acid amide)罗丹明R110(Z-DEVD-R110),以及一种优化的双功能细胞裂解/ 酶活力检测缓冲液。该缓冲液可有效裂解哺乳动物细胞,并支持 caspase-3/7 酶发挥最佳活力。底物和缓冲液混合后制成 Apo-ONE® Caspase-3/7 试剂,可被直接加入样品中。Caspase-3/7 酶可以将肽底物C 末端的 DEVD 序列由天冬氨酸残基处切开,罗丹明110 在 498nm 处被激发即可产生荧光。荧光的最大发射波长为 521nm。荧光产物产生的量即代表样品中活性...
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时间: 2017 - 01 - 22
ellTiter-Blue® Cell Viability Assay 20ml G8080CellTiter-Blue® Cell Viability Assay 100ml G8081CellTiter-Blue® Cell Viability Assay 10 × 100ml G8082由于不具有活力的细胞很快丧失新陈代谢能力,故而不能产生荧光信号。均质的检测方法就是将产生信号的试剂直接加到含有血清的细胞培养基中,经过孵育,用 96 孔板荧光计(推荐)或分光光度计来记录数据。特点 - 优点• 节省时间:均质的“加样- 孵育- 检测”方案减少了操作步骤。• 可叠加检测:系统可与其它检测试剂盒,如检测细胞凋亡的 Apo-ONE® Homogeneous Caspase-3/7 试剂盒(Cat.# G7790)或 Caspase-Glo® 试剂盒(Cat.# G8090、G8200、G8210)叠加使用。• 灵活:CellTiter-Blue® 检测试剂盒具有优异的 Z' 因子值...
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时间: 2017 - 01 - 22
Caspase-Glo® 3/7 Assay 2.5ml G8090Caspase-Glo® 3/7 Assay 10ml G8091Caspase-Glo® 3/7 Assay 10 × 10ml G8093Caspase-Glo® 3/7 Assay 100ml G8092仅需加入一种Caspase-Glo® 3/7 试剂,在“加样- 混合- 检测”模式下,就能使细胞裂解,随后 caspase 将底物剪切, 释放出的游离氨基萤光素被萤光素酶作用后产生一种“辉光型”的发光信号。该信号的强度与 caspase 的活性成正比。稳定的萤光素酶 和专利的缓冲液系统使得该试剂盒在不同的实验条件下都可发挥很好的性能。不同于荧光或比色分析法,该发光分析法不易受化合物的干扰。Caspase-Glo® 3/7 检测试剂盒用于多孔板检测,既可用于检测纯酶,也可用于检测细胞培养物。特点 - 优点• 简化了细胞凋亡或Caspase 检测:“加样- 混合- 检测”三个简单步骤使得自动化操作成为可能;只需加入与反应底物等体...
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时间: 2017 - 01 - 25
Pgp-Glo™ Assay System 10ml V3591Pgp-Glo™ Assay System with P-glycoprotein 10ml V3601Pgp-Glo™ 试剂盒检测化合物对膜制备物中重组人类 Pgp 活性的影响。该试剂盒建立在依赖于 ATP 的萤火虫萤光素酶反应上,该反应可产生光信号。ATP 先与 Pgp 共同孵育,然后 Pgp ATP 酶反应被终止,未被消耗的 ATP 由萤光素产生的发光信号而被检测出来。Pgp 依赖的发光信号的降低反映了 Pgp 对ATP 的消耗,因此信号减少得越多,Pgp 的活力就越高。相应地,若待测样品中含有可刺激 Pgp ATP 酶的化合物,这个反应产生的发光信号会显著低于未经处理的对照组。特点 - 优点• 完整系统:Cat.# V3591 包含除了 P- 糖蛋白以外完成检测所必需的所有试剂:Pgp 反应缓冲液、 MgATP、异搏定、Na3VO4 和 ATP 检测试剂冻干粉以及其溶解缓冲液。Cat.# V3601 含有所有 Pgp-Glo™ 系统中的试剂,同时还提供了重组的人 Pgp 膜制备物,是一个优化的完整系统。•...
产品名称: Caspase-Glo® 8 Assay
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时间: 2017 - 01 - 22
Caspase-Glo® 8 Assay 2.5ml G8200Caspase-Glo® 8 Assay 10ml G8201Caspase-Glo® 8 Assay 100ml G8202Caspase-Glo® 8 Assay(Caspase-Glo® 8 检测试剂盒)是一种检测 Caspase-8 活性的均质的发光检测方法。试剂盒中提供了一种含有 Caspase- 8 发光前体底物的缓冲液系统,该缓冲液系统针对 caspase 活性、萤光素酶活性和细胞裂解进行了优化。仅需加入一种 Caspase-Glo® 8 试剂,在“加样- 混合- 检测”的模式下,就能使细胞裂解,随后 caspase 将底物剪切,产生一种“辉光型”的发光信号。产生的信号强度与存在的 caspase 活性成正比。Caspase-Glo® 试剂依赖于专利的耐热萤光素酶(Ultra-Glo™ 重组萤光素酶)的特性,它能产生稳定的“辉光型”的发光信号,并在多种实验条件下都可发挥很好的性能。此系统现包含一瓶单独包装的蛋白...
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