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型号:
时间: 2017 - 01 - 03
5X Colorless GoTaq® Flexi Reaction Buffer M8901(20ml)缓冲液还含有一种能够增加样品密度的化合物,这就意味着样品可以直接加在凝胶上,不需要添加染料。蓝色染料在1% 琼脂糖凝胶中与3–5kb DNA 片段的迁移速度相同。黄色染料的迁移速度比引物稍快。5X 无色GoTaq® 反应缓冲液具有与5X 绿色GoTaq®反应缓冲液相同的配方,但不含有染料,如果PCR 产物回收前必须进行吸光度或荧光检测,则推荐使用该无色缓冲液。两种缓冲液的pH 值均为8.5。M7911 与M7921 含有浓度为7.5mM 的MgCl2,在1X 反应中的最终浓度为1.5mM。M8901 与 M8911 不含镁离子。 储存条件储存于–30到–10°C。
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时间: 2017 - 01 - 03
5X Colorless GoTaq® Reaction Buffer M7921(20ml)5XGreen GoTaq® Reaction Buffer(5X 绿色GoTaq® 反应缓冲液) 含有两种染料( 蓝色与黄色),在电泳过程中互相分开以显示迁移过程。缓冲液还含有一种能够增加样品密度的化合物,这就意味着样品可以直接加在凝胶上,不需要添加染料。蓝色染料在1% 琼脂糖凝胶中与3–5kb DNA 片段的迁移速度相同。黄色染料的迁移速度比引物稍快。5X 无色GoTaq® 反应缓冲液具有与5X 绿色GoTaq®反应缓冲液相同的配方,但不含有染料,如果PCR 产物回收前必须进行吸光度或荧光检测,则推荐使用该无色缓冲液。两种缓冲液的pH 值均为8.5。M7911 与M7921 含有浓度为7.5mM 的MgCl2,在1X 反应中的最终浓度为1.5mM。M8901 与 M8911 不含镁离子。储存条件储存于–30到–10°C。
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时间: 2017 - 01 - 03
5X Green GoTaq® Flexi Reaction Buffer M8911(20ml)缓冲液还含有一种能够增加样品密度的化合物,这就意味着样品可以直接加在凝胶上,不需要添加染料。蓝色染料在1% 琼脂糖凝胶中与3–5kb DNA 片段的迁移速度相同。黄色染料的迁移速度比引物稍快。5X 无色GoTaq® 反应缓冲液具有与5X 绿色GoTaq®反应缓冲液相同的配方,但不含有染料,如果PCR 产物回收前必须进行吸光度或荧光检测,则推荐使用该无色缓冲液。两种缓冲液的pH 值均为8.5。M7911 与M7921 含有浓度为7.5mM 的MgCl2,在1X 反应中的最终浓度为1.5mM。M8901 与 M8911 不含镁离子。 储存条件储存于–30到–10°C。
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时间: 2017 - 01 - 03
Magnesium Chloride Solution A3511(1.5ml) 、A3513(25ml)其它组分:MgCl2【子货号:A351B,包装:2 x 750μl,,运保温度:-20℃】
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时间: 2017 - 01 - 03
PCR Core Systems I and II (PCR 核心系统I 和II) 采用聚合酶链式反应指数扩增DNA 特定区域。两个系统均含有Promega GoTaq® DNA 聚合酶和PCR 核苷酸混合物,以及高效缓冲液和MgCl2。PCR 核心系统II 还包含一个阳性对照质粒DNA 和阳性对照引物,可以进行PCR 对照反应。每个系统的成分均经过了PCR 验证,足够使用200 次反应。特点 - 优点•方便:经检测的PCR 组分可进行200 次优化体系的反应。• 灵活:提供优化工具以增加反应灵活性。• 阳性对照:GoTaq® PCR Core Systems II 提供了阳性对照质粒DNA 和对照引物帮助查找PCR 失败的原因。• 品质保证:Promega 公司的PCR 系统、酶和试剂被证明在PCR中能得到可靠高效的结果。储存条件将所有组分储存于-30至-10℃。
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时间: 2017 - 01 - 03
GoTaq® PCR Core System II M7665 (100 reactions)PCR Core Systems I and II (PCR 核心系统I 和II) 采用聚合酶链式反应指数扩增DNA 特定区域。两个系统均含有Promega GoTaq® DNA 聚合酶和PCR 核苷酸混合物,以及高效缓冲液和MgCl2。PCR 核心系统II 还包含一个阳性对照质粒DNA 和阳性对照引物,可以进行PCR 对照反应。每个系统的成分均经过了PCR 验证,足够使用200 次反应。特点 - 优点•方便:经检测的PCR 组分可进行200 次优化体系的反应。• 灵活:提供优化工具以增加反应灵活性。• 阳性对照:GoTaq® PCR Core Systems II 提供了阳性对照质粒DNA 和对照引物帮助查找PCR 失败的原因。• 品质保证:Promega 公司的PCR 系统、酶和试剂被证明在PCR中能得到可靠高效的结果。储存条件将所有组分储存于-30至-10℃。
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时间: 2017 - 01 - 03
Tfl DNA Polymerase M1941(100u)、M1945(1000u)Tfl DNA Polymerase (Tfl DNA 聚合酶) 是从黄色栖热菌(Thermus flavus ) 中提取的热稳定性酶,分子量大约为94kDa。这种酶可在74℃复制 DNA,在95℃的半衰期为40 分钟。Tfl DNA 聚合酶在镁离子存在的条件下可催化核苷酸沿5` → 3` 方向发生聚合反应,形成双链DNA;也可在镁离子存在条件下以RNA 为模板沿5` → 3`方向合成DNA。该酶具有5` → 3` 外切酶活力。当使用Tfl DNA 聚合酶进行PCR 反应和引物延伸反应时,推荐在较高温度条件下进行。Tfl DNA 聚合酶 10× 反应缓冲液:200mM Tris- 乙酸(pH8.9,25℃ ),100mM 硫酸铵。硫酸镁:配有25mM MgSO4 溶液。特点 - 优点. 灵活::随酶提供的10× 反应缓冲液中不含有Mg2+。单独提供足量的25mM MgSO4 溶液以便于在不同条件下优化酶反应。. 品质保证:Promega 公司的PCR 系统、酶和试剂被证明...
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时间: 2017 - 01 - 03
Pfu DNA Polymerase M7741(100u)、 M7745(500u) Pfu DNA Polymerase 是一种从强烈炽热球菌(Pyrococcus furiosus ) 中分离得到的热稳定性酶,分子量大约为90kDa。该酶在75℃时可进行DNA 复制,在镁离子存在的条件下可催化核苷酸沿5` → 3` 方向发生聚合反应,形成双链DNA。 Pfu DNA 聚合酶也具有3` → 5` 外切酶( 校正) 活性。当聚合反应发生碱基错配时,聚合酶的校正活性可将错配的碱基切除。因而,推荐Pfu DNA 聚合酶用于高保真的PCR 反应和引物的延伸反应。Pfu DNA 聚合酶产生的PCR产物为平端。Pfu DNA 聚合酶的10× 反应缓冲液( 含有MgSO4):200mM Tris-HCl (pH 8.8,25℃ ), 100mM KCl, 100mM (NH4)2SO4, 20mM MgSO4, 1.0% Triton® X-100 和1mg/ml 无核酸酶的BSA。特点 - 优点. 高保真:在所有热稳定性聚合酶中Pfu DNA 聚合酶的错误几率最低。. 完备...
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