LDH-Glo™细胞毒性检测系统：少量的细胞获取更多的数据！
日期：
2025-09-23
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更高灵敏度、多时间点取样——LDH-Glo™发光法细胞毒性检测系统
产品优势
● 灵敏：生物发光拥有更高的灵敏度，最低可检测<10个细胞的LDH释放
● 3D样本：可监测3D培养样本中的细胞毒性
● 高通量：可扩展到1536孔板，适合高通量检测
● 动态监测/多重检测：最少只需吸取2-5μl培养基即可检测，因此可多时间点取样实时动态监测或叠加其他如细胞活力检测等方法
乳酸脱氢酶 (LDH) 催化乳酸氧化，同时 NAD+ 还原NADH。还原酶 利用 NADH 和还原酶底物生成萤光素（Luciferin），然后 luciferin 被 Ultra-Glo™ 重组萤光素酶转化，产生生物发光信号。本过程中产生的发光信号与样品中 LDH 的含量成正比。
上图.细胞以效应细胞与靶细胞20:1的比例进行接种，并用利妥昔单抗（RTX）处理4小时或6小时。随后，取出2.5µl培养液样本，并将其稀释至47.5µl LDH储存缓冲液中。接着，加入等体积（50µl）的LDH检测试剂，在室温下孵育60分钟后记录发光值。ADCC= Effector cell + Target cell + RTX.
使用嵌合抗原受体（CAR）修饰的T细胞进行免疫疗法已被证明可有效治疗对化疗耐药的白血病和淋巴瘤。最近的临床研究表明，CAR-T细胞在多种B细胞肿瘤中具有出色的反应。LDH-Glo™ Cytotoxicity Assay能够测定这些T细胞的细胞毒性潜能来验证这些细胞的体外活性。
以细胞代谢物为检测指标的ADCs 药物活性分析方法，检测用药物处理后代谢标志物水平的降低，降低程度与药物浓度呈正相关。LDH-Glo™ Cytotoxicity Assay可定量检测细胞死亡后释放的LDH，评价药物导致的细胞死亡。
上图.LDH-Glo™ Cytotoxicity Assay用于检测抗体偶联药物介导的细胞死亡，SKBR3细胞用Kadcyla® (trastuzumab emtansine) 处理。
免疫毒性评估，蛋白疗法脱靶毒性检测，药物的脱靶结合和免疫反应激活，会破坏非预期（健康）的靶细胞或组织，免疫毒性评估是对这一破坏潜力的评估。疫毒性分析需解决的两个因素：细胞因子风暴（Cytokine storm）和脱靶毒性（Off-target toxicity），其中LDH-Glo™ Cytotoxicity Assay可以用于靶细胞杀伤检测。
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