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产品名称: Flexi® Vector System
型号:
时间: 2017 - 01 - 18
Flexi® System, Entry/Transfer 5 entry and 20 transfer reactions C8640Flexi® System, Transfer 100 transfer reactions C8820Carboxy Flexi® System, Transfer 50 transfer reactions C9320HaloTag® Cloning Starter System 1 each G6050可单独购买10X Flexi® Enzyme Blend (SgfI & PmeI) 25μl R185110X Flexi® Enzyme Blend (SgfI & PmeI) 100μl R1852Carboxy Flexi® Enzyme Blend (SgfI & EcoICRI) 50μl R1901所有的 Flexi® 载体带有致死性 barnase 基因,该基因可被插入的目的 DNA 片段所替代,...
型号:
时间: 2017 - 01 - 18
为了有助于优化针对某一个特定mRNA 的Mg2+ 浓度,每一批Flexi® 兔网织红细胞裂解物的产品信息单上都标明了Mg2+ 浓度。Flexi® 系统还提供三种氨基酸混合物以供选择,并含有编码萤火虫萤光素酶基因的对照RNA。特点 - 优点. 提高的效率:在一个优化的系统中,蛋白质产量可比在标准的裂解反应中最多提高4 倍。• 易于优化:为了帮助优化Mg2+ 浓度,每一批Flexi® 裂解物的内源Mg2+ 浓度都被标示出来。• 可自由选择:Flexi® 系统含有三种氨基酸混合物,这样可选择用不同的放射性同位素进行标记。• 包含对照:系统中包括了萤光素酶对照RNA 和萤光素酶检测试剂,可用作功能对照。只有全长的萤光素酶基因才有活性。应用• 优先翻译低表达信使;• 调整氧化环境以维持二硫键的功能活性;• 荧光素酶活性用于RNA制备中的抑制污染物的检测;• 研究翻译控制;• 筛选影响翻译的化学文库;储存条件除用于萤光素...
型号:
时间: 2017 - 01 - 18
特点 - 优点. 可选择:可通过测试兔网织红细胞裂解物和小麦胚芽系统的性能,从而找到最佳的翻译系统。• 稳定性:严格的质量控制保证批次之间的差异最小。• 最佳表达:提供了醋酸钾以促进小麦胚芽提取物系统适用于范围广泛的mRNA。应用For more information, see the Protein Expression chapter of the Protocols & Applications Guide.注意事项Each system contains 2 × 200μl of both Rabbit Reticulocyte Lysate and Wheat Germ Extract; this is sufficient for 12 reactions using the Rabbit Reticulocyte Lysate and 12 reactions using the Wheat Germ Extract.
型号:
时间: 2017 - 01 - 18
特点 - 优点. 方便:可通过萤光素酶检测发光强度从而方便地监控对照反应。• 安全:无需使用放射性同位素来监控对照反应。
型号:
时间: 2017 - 01 - 18
对照DNA 含有由一个噬菌体RNA 聚合酶启动子转录控制下的萤光素酶基因,在该萤光素酶基因之后,带有一个30 碱基的多聚[d(A)/d(T)] 尾。对照反应可以通过产生的萤光量监控,这种萤光是由全长萤光素酶再加入必要的试剂产生的。萤光素酶对照DNA 溶在TE 缓冲液中,浓度为0.5mg/ml。
型号:
时间: 2017 - 01 - 18
兔网织红细胞裂解物使用常规方法从新西兰白兔制得,保证每批的网织红细胞产量可靠而稳定。网织红细胞裂解后,用微球菌核酸酶处理提取物,以破坏内源mRNA,将本底的翻译反应减到最小。裂解液含有蛋白质合成所必需的细胞组分(tRNA,核糖体,氨基酸,起始、延伸和终止因子)。特点 - 优点. 稳定:每一批产品的翻译产物可靠而稳定。• 已经优化,直接可用:经过处理的兔网织红细胞裂解物已被优化,以达到最佳的翻译条件。该试剂盒中含有能量再生系统( 磷酸肌酸/ 磷酸肌酸激酶),tRNA 混合物( 用以扩展可翻译的mRNA 范围),氯高铁血红素( 防止对翻译的起始产生抑制作用),以及氯化钾和醋酸镁。• 可定制或批量订购:请访问www.promega.com/custom/,了解该产品的定制信息。应用• 在体外将mRNA,关键转录本或者总RNA翻译成蛋白;• mRNA产物特征描述;• 过向翻译反应加入微粒体膜对分泌蛋白共翻译加工
型号:
时间: 2017 - 01 - 18
研究者只需提供含有 T7 启动子和核糖体结合位点的克隆 DNA 即可。这种提取物的制备采用并改进了 Zubay 描述的方法,是从 OmpT 内蛋白酶和 lon 蛋白酶活性缺失的大肠杆菌 B 株制得。这极大地增强了翻译蛋白的稳定性,否则若在体内翻译的话,产物蛋白将会被蛋白酶降解。特点 - 优点• 灵活:能使用含有 T7 启动子和一个核糖体结合位点的任何克隆进行翻译,而其它的 S30 提取物需要大肠杆菌启动子才可进行翻译。• 稳定性强:减少了表达蛋白被降解的机会。• 完备:包含了偶联的转录/ 翻译反应需要的所有组分。• 低背景:系统合成的内源蛋白质水平极低。• 经过优化:每批 S30 提取物的预混合物已经经过优化,包括所有其它必需组分(除氨基酸外),如核糖体、各种 tRNA、PEP(磷酸烯醇丙酮酸)和盐类。• 可定制或批量订购:详情请联系普洛麦格(北京)生物技术有限公司。应用• 放射性标记蛋白的合成• 在 E.coli 体内表达蛋白之前克隆基因表达的验证• 用于蛋白在转录和翻译中的功能研究• 利用蛋白...
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时间: 2017 - 01 - 18
嗜热菌蛋白酶优先在疏水性的氨基酸残基的 N 末端进行剪切,包括亮氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、丙氨酸和甲硫氨酸。其最佳消化温度范围在 65–85°C 之间。嗜热菌蛋白酶活性的最佳 pH 值范围为 5.0–8.5 。应用• 多肽图谱。• 蛋白鉴定。• 检测翻译后修饰。
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