另外，也可以用Canine Pancreatic Microsomal Membranes ( 犬胰微粒体膜) 结合TNT® Lysate Systems(TNT® 裂解物系统) 对合适的DNA 模板进行转录/ 翻译反应，从而研究加工和糖基化过程。为了性能稳定、翻译反应中的抑制作用最小、本底最低，制备微粒体时去除了污染的膜片段以及内源性的、结合在膜上的核糖体和mRNA。使用两种不同的对照mRNA 模板，对膜制备物的信号肽酶和核心糖基化活性进行了检测。这两种对照mRNA 是E. coli的β- 内酰胺酶( 或氨苄青霉素抗性基因产物) 前体，以及啤酒酵母(S.cerevisiae ) 的α- 配合因子( 或α- 因子基因产物) 前体。

从含有编码大肠杆菌β- 内酰胺酶( 氨苄青霉素抗性基因产物)前体的基因序列的质粒上，使用SP6 RNA 聚合酶可转录得到对照信号序列mRNA( 大肠杆菌β- 内酰胺酶)。合成的RNA不含有帽类似物。该对照mRNA 用于检测信号肽酶活性，并与Canine Pancreatic Microsomal Membranes System 一起提供。

从含有啤酒酵母(S. cerevisiae )α- 配合因子(a-mating factor) 编码区的质粒上，使用SP6 RNA 聚合酶可转录得到Core Glycosylation Control mRNA (S. cerevisiae a-factor)( 对照核心糖基化mRNA( 啤酒酵母的α- 因子))。合成的RNA 不具有类似帽子结构，该对照mRNA 用于检测核心糖基化活性，并与Canine Pancreatic Microsomal Membranes System 一起提供。

储存条件

储存于-70℃或以下。组分中的微粒体膜可在-70℃稳定一年。解冻后，未使用的部分应快速在液氮中冷冻。反复冻融2 次后未检测到活性损失。